植物は意識を持たず、意識も必要としない

ハイライト

  • 「植物神経生物学者」は、植物が同じものを多く持っていると主張していますが 意識、認知、志向性、感情など、動物としての精神的特徴、 そして痛みを感じる能力、植物におけるこれらの能力の証拠は非常に多いです 問題があります。
  • 植物意識の支持者たちは、ユニークで注目に値するものを一貫してごまかしてきました 動物の脳が持つ構造的、組織的、機能的複雑さの程度 意識が出現する前に進化しなければならなかった。
  • 神経科学者のトッド・E・ファインバーグと進化生物学者ジョン・M・マラットの最近の研究成果 マラットは、意識に必要な最小限の脳の構造と機能について、 動物は植物に影響を及ぼします。
  • 彼らの発見は、解剖学的構造を欠いている植物の可能性を極めて低くしています 閾値脳の複雑さに遠く匹敵し、意識を持っています。

植物には意識があると主張するにあたって、「植物神経生物学者」は一貫して 構造的および機能的な複雑さの驚くべき程度を覆い隠す 意識が出現するためには、脳が進化しなければならなかった。ここでは、新しい仮説を概説します FeinbergとMallatによって動物の意識の進化のために提案されました。ベース 脳の解剖学、機能的複雑性、および幅広い行動の調査について 動物のスペクトル、意識の出現のための基準が確立されました。 これらの基準を満たした動物は脊椎動物(魚類を含む)だけでした。 節足動物(昆虫、カニなど)、頭足類(タコ、イカなど)。光の中で Feinberg と Mallat の分析では、植物が 比較的組織的な単純さとニューロンと脳の欠如、意識を持っている 事実上ゼロになります。

キーワード


参照

    • ブレナーE.D.
    • ら。
    植物神経生物学:植物シグナル伝達の統合的見解。

    トレンド植物科学 2006年; 11:413-419

    • アルピA.
    • ら。
  1. 植物神経生物学:脳がなければ利益はありませんか?

    トレンド植物科学 2007年; 12:135-136

  2. ポーラン、M.(2013)インテリジェントプラント。『ニューヨーカー』12月23日号、92-105ページ。
  3. デュワー、E.(2013)シー…植物は考えている、MacLeans、2013年9月16日オンライン公開。
  4. モリス、A.(2018)脳のない心:植物知能の科学が根付く。フォーブス誌、2018年5月9日オンライン公開。
    • Trewavas A.
  5. 緑の植物の知能、認知、言語。

    フロント。 サイコル。 2016年; 7:588

    • Trewavas A.
  6. 植物の行動と知能。

    オックスフォード大学出版局2014

    • Trewavas A.
  7. 植物知能の基礎。

    インターフェイスのフォーカス。 2017年; 720160098

    • ジンクA.G.
    • Zheng-Hui H.(鄭慧、H.)
  8. 植物の輝き。植物の意思決定者か、それとも手の込んだ偽造者か?。

    科学。 2015年; 347:724〜725

    • モリッツR.F.A.
  9. 巣箱のダークサイド:不完全なミツバチの進化。

    オックスフォード大学出版局2018

    • アダムスF.
  10. 認知戦争。

    スタッド。 ヒスト。 Philos. Sci. 2018年; 68:20-30

    • セグンド-オルティンS。
    • カルボP。
  11. 植物は認知的ですか?アダムズへの返信。

    スタッド。 ヒスト。 Philos. Sci. 2019年; 73:64-71

  12. Coccia、E.(2016)La Vie des Plantes。Une Métaphysique du Mélange (パリ: Bibliothèque Rivages.)J.E.H. Smith (2019) Irrationalityによる引用。A History of the Dark Side of Reason, プリンストン大学出版局
    • ヴォルコフA.G.
    • ら。
  13. ハエトリグサの生物学的に閉じた電気回路。

    植物生理学。 2009年; 1491661-1667

    • サルバドール-レカタラ五。
    • ら。
  14. アブラムシ電極を用いたふるい要素におけるキャタピラー誘発性脱分極波のリアルタイムin vivo細胞内記録。

    新しいフィトール。 2014年; 203:674-684

    • ツィンマーマン、MR
    • ら。
  15. 草食動物が引き起こす電気生理学的反応:高等植物における全身信号の候補とその同定の課題。

    植物生理学。 2016年; 170:2407-2419

    • Mousavi S.A.R.(ムサビ)
    • ら。
  16. グルタミン酸受容体様遺伝子は、葉から葉へのシグナル伝達を媒介します。

    自然。 2013年; 500422-426

    • ヘドリッヒR.
    • ネヘルE。
  17. ハエトリグサ:興奮性食虫植物のしくみ。

    トレンド植物科学 2018年; 23:220〜234

    • シュリヒトM.
    • ら。
  18. オーキシンの免疫局在は、根尖における極性オーキシン輸送の小胞性神経伝達物質様モードに関係しています。

    プラントシグナル。振る舞い。 2006年; 1:122-133

    • マンキューソS。
    • ら。
  19. ホスホリパーゼゼータ2は、根尖の遷移帯における極性細胞間輸送のためにオーキシンの小胞分泌を促進します。

    プラントシグナル。振る舞い。 2007年; 2:240〜244

    • カルボP。
    • ら。
  20. 植物は感覚的ですか?

    植物細胞環境。 2017年; 40:2858-2869

    • メットバッハU。
    • ら。
  21. イムノゴールド-EM分析により、シロイヌナズナ根頂細胞におけるブレフェルジンA感受性オーキシンのクラスターが明らかになりました。

    コミューン。インテグレーション。ビオール。 2017年; 10名E1327105

    • ロビンソンD.G.
    • ら。
  22. オーキシンと小胞の交通。

    植物生理学。 2018年; 1761884-1888

    • ヒルS。
    • ら。
  23. ピン含有分泌小胞と原形質膜ピンの指向性オーキシン輸送への相対的寄与:理論的推定。

    Int. J. Mol. Sci. 2018年; 19:3566

    • マシE.
    • ら。
  24. 根根頂点における電気ネットワーク活動の時空間ダイナミクス

    Proc. Natl. Acad. Sci. U.S. A. 2009年; 106:4048〜4053

    • Baluska F.
    • ら。
  25. チャールズ&フランシス・ダーウィンの「ルート・ブレイン」仮説は、125年以上ぶりに復活しました。

    プラントシグナル。振る舞い。 2009年; 4:1121-1127

    • レームH。
    • グラッドマンD。
  26. 知的な植物か、愚かな研究か。

    ラボタイムズ。 2010年; 3:30-32

    • ガリアーノ・M
    • ら。
  27. 経験上、植物は重要な環境でより速く学習し、よりゆっくりと忘れることを教えてくれます。

    生態学。 2014年; 17563-72

    • ガリアーノ・M
    • ら。
  28. 植物の連想による学習

    Sci. Rep. 2016; 638427

    • アブラムソンC.I.
    • Chicas-Mosier A.M.
  29. 植物の学習:ミモザプディカからの教訓。

    フロント。 サイコル。 2016年; 7:417

    • ビーグラーR.
  30. ミモザプディカの馴化の証拠は不十分です。Gagliano et al.(2014)への応答。

    生態学。 2018年; 186:33-35

    • Kutschera U.
    • ブリッグスWR
  31. ヒマワリ植物の光向性太陽追尾:統合的視点。

    アンボット。 2016年; 117:1-8

    • Stolarz M.
    • ら。
  32. Helianthus annuusステムの成長と周縁の複雑な関係。

    プラントシグナル。振る舞い。 2008年; 3:376〜380

    • Trewavas A.
    • バルシュカF。
  33. 人生における意識、認知、知性の遍在性。

    EMBO議員2011; 12:1221-1225

    • ガリアーノ・M
  34. 植物の心:考えられないことを考える。

    コミューン。インテグレーション。ビオール。 2017年; 10名e1288333

  35. グラント、R.(2018)木は互いに話しますか?スミソニアンマガジン。2018年3月オンライン公開。
    • ケーラーK.
    • ら。
  36. 単細胞緑藻Eremosphaera viridisにおけるカリウムコンダクタンスの一時的な増加によって引き起こされる膜電位と抵抗の変化。

    プランタ。 1983年; 159165-171

    • テイラーA.R.
  37. 速いNa/Ca(高速ナ/カ)+2+-海洋珪藻の活動電位に基づく。

    PLoS Oneです。 2009年; 4E4966の

    • ヴェンドラーS。
    • ら。
  38. Acetabularia mediterraneaにおける細胞膨圧、電気膜電位、塩化物排出の関係。

    J. Membr. Biol。 1983年; 72:75-84

    • グラッドマンD。
    • ら。
  39. 植物におけるイオン輸送の電気結合

    J. Membr. Biol。 1993年; 136327-332

    • Yokawa K.
    • ら。
  40. 麻酔薬は、植物の多様な器官の動きを止め、エンドサイトーシス小胞のリサイクルとROSホメオスタシスに影響を与え、ハエトリグサの活動電位をブロックします。

    アンボット。 2018年; 122747-756

    • シュヴァインハルトP.
    • ブッシュネルMC
  41. 健康と病気における疼痛イメージング–私たちはどこまで来ましたか?

    J.クリン。投じる。 2010年; 120:3788-3797

    • ルグラン対
    • ら。
  42. 疼痛マトリックスがリロードされました:身体の顕著性検出システム。

    Prog. Neurobiol。 2011年; 93:111-124

    • クチー・A.
    • デイビスK.D.
  43. 動的疼痛コネクトーム。

    トレンド神経科学。 2015年; 38:86〜95

    • チャルマーズD.J.
  44. 意識の問題に向き合う。

    J.意識的。鏤める。 1995年; 2:200〜219

    • ナーゲルT.
  45. コウモリになるのはどんな感じですか?

    Philos. Rev. 1974; 83:435-450

    • レバインJ.
  46. 唯物論とクオリア:説明のギャップ。

    Pac. Philos. Q. 1983年; 64:354〜361

  47. サール、JR(1995)意識の謎。 ニューヨーク・レビュー・オブ・ブックス。1995年11月2日オンライン公開
    • ファインバーグT.E.
    • マラットJ.
  48. 第一次意識の本質:新しい統合。

    意識的。 コグニオン。 2016年; 43:113〜127

    • ファインバーグT.E.
    • マラットJ.
  49. 意識の進化的起源。

    in: Poznanski R.R. Tuszynski J. Feinberg T.E. 意識の生物物理学:基礎的なアプローチ。ワールドサイエンティフィック2016:47-86

    • ファインバーグT.E.
    • マラットJM
  50. 意識の謎が解けた。

    MITプレス2018

    • ベアM.F.
    • ら。
  51. 神経科学:脳を探る。

    第4版。ウォルタース・クルワー2015

    • クリスタンW.B.
  52. ニューロンの初期進化。

    Curr. Biol。 2016年; 26:R949 – R954

    • Pagán O.R.
  53. 脳:流動的な概念。

    Philos Trans. R Soc. Lond.B Biol. Sci. B. 2019年; 374:2018.0383

    • タイズL.
    • タイズS.L.
  54. フローラが発表:植物のセックスの発見と否定。

    オックスフォード大学出版局2017

用語集

活動電位

細胞(神経細胞、感覚細胞、または筋肉細胞)が活性化されたことを示す電気インパルス。特定の細胞タイプの活動電位は常同波形を持ち、0.5〜100 m / sの速度で他の細胞または臓器に伝播する可能性があります。

感情

感情や感情に関連する、感情から生じる、または影響を与える。

扁 桃 体

「扁桃体」またはアーモンド型の核は、哺乳類の脳の一部で、両側頭葉(脳の外側から下部)の奥深くにあります。扁桃体は、恐怖などの有害な刺激や感情の処理に強く関与しています。

麻酔剤

意識や感覚を低下させる薬物の通称。麻酔薬は幅広い物質をカバーしています。局所麻酔薬は、特定の領域(指など)から脊髄への信号伝達を防ぎ、完全に意識のある患者への手術を可能にします。全身麻酔薬は患者を意識不明にし、より侵襲的な処置に使用されます。

オーキシン

主にシュート先端で産生される植物ホルモンのクラスで、細胞分裂、細胞伸長を促進し、植物の発達と行動応答の調整に重要な役割を果たします。特殊な膜タンパク質を介して植物全体の細胞から細胞へと極性輸送することができます。

脳幹

脳と脊髄の間の界面にある脊椎動物の神経系の一部。脳幹には、呼吸中枢や心拍・血圧調節中枢などの重要な領域や、覚醒反応を媒介するネットワーク(「網様体形成」と呼ばれる)が含まれています。

セファリゼーション

口、感覚器官、神経節が生物の前端に集中して頭部を作るという進化の傾向。

古典的条件付け

反応を喚起する刺激が、通常は反応を誘発しない第2の刺激と関連し、第2の刺激が反応を喚起する能力を獲得するタイプの学習。

前頭葉新皮質

大脳新皮質の前頭部には、機能的に異なるいくつかの領域があります。主要な部分は動きの準備と実行に関与しますが、他のさらに正面の部分は、自発的な衝動の意思決定と認知制御に必要です。

神経節

体内のさまざまな神経学的構造間の中継点と接続を提供するニューロンのクラスター。

慣れ

行動反応が繰り返し刺激されることで低下し、その低下が感覚疲労や運動疲労によって引き起こされない最も基本的なタイプの学習。

視床下部

脊椎動物の脳の中央部分の基部に近い視床の下に位置するニューロンネットワークまたは核のグループ。ホルモンの放出、睡眠覚醒サイクル、ストレス反応、食物摂取などの恒常性反応に関与しています。

島皮質

哺乳類の外側脳半球の深いくぼみまたは溝にある部分。島は、まだ完全には理解されていない複数の感覚的および感情的機能に関与しています。

ニューロン

神経系の情報処理細胞で、活動電位を利用して細胞の長さに沿ってシナプスに向かって信号を送り、シナプス小胞を介して隣接するニューロンに信号を伝えます。

神経伝達物質

刺激を受けるとシナプス前小胞から放出され、シナプス後受容体を活性化する化学物質。

核(神経解剖学)

脳の奥深くにあるニューロンのコンパクトなクラスター。

痛みがあります

軽度の局所的な不快感から苦痛まで、さまざまな不快感。痛みには、肉体的な要素と感情的な要素の両方があります。痛みの物理的な部分は、脊髄と脳に電気信号を伝達する痛みの受容体(侵害受容器)の刺激に起因します。

シナプス前小胞

シナプスのシナプス前成分、すなわち活動電位に応答して神経伝達物質を放出するニューロン区画に位置する神経伝達物質を含む膜状小胞。

一次意識

感覚意識、主観的な経験を持つ基本的な能力、「あるべき姿」。

体性感覚皮質

哺乳類の脳半球の一部で、圧力、温度、または損傷的で痛みを伴う刺激などの体表から感覚信号を受け取ります。
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